¿QUIENES
SOMOS?

Unidos en la lucha contra el Chagas

La Red de Chagas del Continente Americano fue fundada en el año 2000 por el Dr. Jorge Mitelman y la Dra. Luisa Giménez con el compromiso de apoyar la Declaración Universal de Derechos Humanos y el Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales. Nuestra red promueve el derecho inalienable a la salud, reconocido para todos los seres humanos. Esta misión implica trabajar junto a los Estados para garantizar el respeto, la protección y la provisión de una atención de salud adecuada y accesible para todos. Está integrada por referentes expertos en la Enfermedad de Chagas del Continente Americano y expertos de otras latitudes.

Misión

Proporcionar atención prioritaria a las personas afectadas por el Chagas mediante la aplicación de guías y consensos médicos aprobados. Fomentamos la educación continua entre profesionales de salud, el equipo médico y las comunidades afectadas, promoviendo la colaboración entre expertos de toda América para facilitar la atención y el diagnóstico adecuado en diversas situaciones de salud pública.
Damos prioridad al cuidado integral de pacientes en fases agudas y crónicas de la enfermedad. En apoyo a las iniciativas de la OMS, también colaboramos en el control de vectores, bancos de sangre y prevención del Chagas congénito. Sin embargo, enfrentamos limitaciones financieras para cubrir todas las áreas.
Además, trabajamos con instituciones nacionales e internacionales para impulsar políticas de investigación, desarrollar proyectos que reduzcan la prevalencia del Chagas en poblaciones vulnerables, y generar estrategias para cuidar y acompañar a los afectados. Nuestro propósito es proveer a equipos de salud y tomadores de decisiones evidencia científica sólida para implementar programas que disminuyan la morbilidad y mortalidad causada por el Chagas.

Visión

Ser una organización médica científica y de cooperación de referencia nacional e internacional y sin fines de lucro, que fomente la cooperación entre expertos de distintos países en la atención integral, docencia e investigación sobre la enfermedad de Chagas. Aspiramos a apoyar de manera efectiva el cuidado y la educación sobre el Chagas, promoviendo el desarrollo de soluciones innovadoras que mejoren la calidad de vida de los afectados.

Prioridades de la Red

  • Búsquedas activa de casos
  • Investigación de marcadores de pronóstico del período crónico asintomático activo e inactivo Tratamiento de la fase crónica. (Poli píldora)
  • Educación y capacitación continua
  • Interrelación y coordinación con los gobiernos, organismos internacionales, sector farmacéutico, sociedades científicas, organismos internacionales (OPS/OMS/Unesco), Universidades
  • Empoderamiento de la comunidad afectada a través de la capacitación (IECS Información, educación, capacitación)
  • Promoción de la salud
  • Prevención
  • Atención y rehabilitación de las poblaciones afectadas
  • Educación medica a través de publicaciones, acuerdos, jornadas, congresos
  • Adhesión a los principios de la APS (Atención
  • Primaria de la Salud)
  • De una Revista científica sobre temática integral de la Enfermedad  de Chagas  dirigida a profesionales de la salud , equipo de salud, estudiantes
  • Integración con otros actores sociales (sociólogos, psicólogos, políticos vinculados a la salud etc.)

CONTACTO

Estamos aquí para ayudarte. Si tienes preguntas sobre la enfermedad de Chagas, necesitas más información sobre nuestros programas o deseas colaborar en nuestras iniciativas, no dudes en contactarnos. Completa el formulario y nuestro equipo se pondrá en contacto contigo a la brevedad. Juntos, podemos marcar la diferencia en la lucha contra el Chagas.